L’associazione il sogno di Eleonora è frutto di un idea semplice, un bisogno innato, una tentazione cui è umanamente difficile resistere:
‘ Trasformare una esperienza tragica in qualcosa di buono ed utile per gli altri ’
Eleonora ci ha lasciati, dopo soli 52 giorni di vita a causa di una malattia genetica rara chiamata Atrofia Muscolare Spinale (SMA).
Per noi, che siamo la sua famiglia, è bello immaginare che quanto abbiamo affrontato e vissuto insieme a Lei non sia successo invano.
Desideriamo quindi che la Sua breve vita possa acquistare maggiore dignità e significato attraverso l’aiuto agli altri dove gli altri sono altri piccoli ed altre famiglie in cerca di un sostegno semplice e concreto.
